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20/05/12 21:19 - Re: Asociación de lupus en España (A.murcia)20/05/12 21:17 - Re: Dolquine y dacortin (A.murcia)
19/05/12 14:53 - Re: Hemorroides (Dolores)
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Las asociaciones de Lupus, artritis y espondilitis han realizado una jornada informativa para celebrar su XV aniversario
La Asociación Valenciana de Afectados de Lupus expuso, en la mañana de ayer, una mesa informativa en el Hall del Hospital de Sagunto a partir de las 10 horas, para transmitir las características de la enfermedad y los objetivos de la Asociación AVALUS.Por la tarde a las 17 hora se realizó una Charla sobre las Enfermedades Reumáticas, a cargo del Dr. Antonio Gracia, Reumatólogo del Hospital de Sagunto.
Las Asociaciones de Lupus, Artritis y Espondilitis, llevan 15 años trabajando para dar información y divulgación sobre dichas enfermedades. «Es una labor muy dura, y más para los que formamos las Directivas ya que somos también enfermos, pero nuestro esfuerzo es muy gratificante», señalan.
Desde principio de este año se han retomado la ATENCIÓN PERSONAL a cargo de Francisca Berenguer y Teresa Mecho, que con gran esfuerzo, dan información los segundos martes de mes, de 5 a 7 de la tarde, en el Centro de Especialidades "Virgen del Puig". Y organizan las actividades, como esta Jornada Informativa. Finalmente animan a todos a que se acerquen para conocer la asociación y su labor.
Fuente
Congreso Internacional de Enfermedades Autoinmunes en Granada

Tendrá lugar en Granada el próximo 12 de mayo y, en paralelo al Congreso Científico, el Foro de Pacientes de Enfermedades Autoinmunes.
El programa lo encontrareis en el siguiente enlace
Como veréis colaboran grandes especialistas, algunos de los cuales ya conocemos, y otros de gran relevancia. Los temas son comunes a muchas de las patologías que conforman las enfermedades autoinmunes, por lo que cualquier afectado por ellas, las encontrará de gran utilidad.
IMPORTANTE: La asistencia a este congreso conlleva una inscripción de 35 € por persona. Conscientes de las dificultades económicas que todos sufrimos, FELUPUS financiará la asistencia a las primeras 100 personas que lo soliciten por medio del correo electrónico
Necesitaremos nombre y apellidos, DNI, provincia, tfno. de contacto y si perteneces alguna asociación relacionada con las enfermedades autoinmunes.
Una vez inscrito, si no pudieras acudir al evento te agradeceríamos nos lo comunicases con tiempo suficiente para que otra persona pueda beneficiarse de la ayuda.
Blanca Rubio
Federación Española de Lupus
FELUPUS
C/ Lagunillas, 25 Local 3-4, 29012 - Málaga - Tlf: 952 25 08 26
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